新京报讯(记者 张秀兰)7月11日 ，港股上市公司金斯瑞生物科技股份有限公司(以下简称金斯瑞)宣布 ，公司生物药研发生产中心正式投产使用 ，可满足生物药临床前及临床Ⅰ期样品GMP生产需求 ，同时将与金斯瑞现有的基因 、多肽等生命科学试剂服务平台实现上下游联通 。

　　作为金斯瑞生物医药合同研发生产组织(CDMO)平台的重要组成部分 ，生物药研发生产中心将为生物医药产业发展提供服务支撑 。金斯瑞CDMO平台是中国首个也是目前规模最大的涵盖细胞治疗 、基因治疗以及抗体药研发的生物药商业化生产中心。研发生产中心投产后 ，该平台的抗体药部分累计产能将达到47600L ，全部设施的设计及建设符合美国 、欧盟及中国的GMP要求 ，并将与金斯瑞现有的基因 、多肽 、蛋白 、抗体等生命科学试剂服务平台实现上下游联通 ，还可实现从临床前研究 、临床试验到商业化生产阶段与企业的研发 、采购 、生产等整个供应链体系深度对接 ，满足中国及海外客户从靶点到临床申报 、从基础研发到生物药发现与开发及后续的药物产业化的需求 ，为其提供更加高效 、灵活的研发生产服务 ，加速新药研发上市进程 。

　　金斯瑞成立于2002年 ，并于2015年在港交所主板挂牌上市 。作为全球基因合成的龙头企业 ，金斯瑞业务范围涵盖生命科学服务及产品 、生物酶及合成生物学产品 、生物药开发与生产服务及细胞治疗四大领域 ，2019年初 ，金斯瑞成立生物药事业部 ，以专注于CDMO业务 ，为制药企业 、创新药物研发公司提供从药品开发 、临床前研究 、临床试验到药品生产全过程的综合服务 。

　　编辑 岳清秀 校对 李项玲